1. Elaborazione di procedure di lavoro: il fine è il raggiungimento di una qualità  standard, costante in tutte le produzioni. Tutte le operazioni sono state razionalizzate in procedure scritte alle quali tutti gli operatori si attengono scrupolosamente.

2.  

   Il costante controllo dei valori di temperatura e di umidità  di conservazione delle sostanze 24 ore su 24 per tutti i giorni dell'anno: i dati vengono misurati e registrati da speciali termometri computerizzati (datalogger) distribuiti nei frigoriferi e negli ambienti (che sono tutti a temperatura ed umidità  controllata). Mensilmente vengono scaricati su computer e conservati in memoria per 5 anni e controllati periodicamente dagli ispettori CSQ.

3.  

   Il controllo dello stato di taratura di tutti gli strumenti di misurazione: (termometri, bilance, pH-metri, apparecchi elettronici per analisi chimiche, etc.) certificato con documenti periodicamente controllati dagli ispettori CSQ.

4.  

   Un sistema razionale e completo della raccolta dei dati: tutti i dati riguardanti l'attività  del laboratorio sono razionalizzati in registri elettronici e conservati in memoria per diversi anni. Questo ci dà  la possibilita, in qualunque momento, di risalire immediatamente a tutto ciò che possa riguardare una preparazione effettuata (formulazioni, numeri di lotto delle sostanze adoperate, farmacista preparatore, risultati dei controlli sul prodotto finito, parametri chimico-fisici, certificati di analisi e risultati delle analisi chimiche effettuate sulle sostanze adoperate, data di consegna, medico prescrittore, paziente, prezzo praticato, etc.)

5. Completo rispetto delle norme di buona fabbricazione (NBF) di Farmacopea: tutto il sistema produttivo è stato redatto in un manuale di qualità  esaminato e approvato dall'ente di certificazione.

Tutto ciò si traduce in una drastica diminuzione della possibilità  di errori in fase di produzione e quindi in una maggiore garanzia di qualità  per i pazienti e per i medici prescrittori.